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Genzyme en Latinoamérica

Aprenda acerca de los Trastornos de Depósito Lisosomal

Existen más de 40 enfermedades clasificadas como trastornos de depósito lisosomal (EDL), cada una causada por un problema con una enzima particular en el cuerpo. Mientras que individualmente cada una de estas enfermedades es relativamente rara, en conjunto afectan a 1 en cerca de cada 7,700 bebés nacidos.

Los síntomas varían ampliamente a lo largo de las diferentes EDL, algunos de los cuales pueden causar problemas relativamente menores, mientras que otros pueden ser muy graves. Las opciones de manejo médico para las EDL con frecuencia cruzan por diferentes especialidades médicas. Algunas EDL tienen opciones de tratamiento específicas a considerar. Asegúrese de hablar con su doctor acerca de las mejores opciones médicas de cuidado para Ud. o sus seres amados.

Genzyme patrocina estos sitios web educativos:

Aprendizaje Lisosomal

El sitio web Aprendizaje Lisosomal es un recurso educativo para las personas que viven con trastornos de depósito lisosomal (EDL). Aquí Ud. puede encontrar información útil acerca de las EDL.

Aprenda Acerca de la Enfermedad de Gaucher

Aprenda acerca de la Enfermedad de Gaucher, sus signos y síntomas y de cómo se transmite entre las familias. Escuche a otros pacientes de Gaucher, obtenga ideas para sobrellevarla y aprenda acerca de las opciones de tratamiento y cuidado de apoyo.

Aprenda Acerca de la Enfermedad de Fabry

Aquí Ud. puede aprender acerca de la enfermedad de Fabry, su naturaleza hereditaria, diagnóstico y manejo de la enfermedad. También puede obtener reflexiones sobre la forma en que otros viven con la enfermedad de Fabry y acceso a otros sitios que le ayudarán a conectarse con la extensa comunidad Fabry.

Aprenda Acerca de la MPS I

Este sitio fue creado para suministrar información respecto del a Mucopolisacaridosis I (MPS I) a los pacientes, familiares, cuidador y profesionales de la salud. Aquí Ud. encontrará información acerca de la enfermedad, programas de apoyo y recursos en línea para manejar los desafíos asociados con la MPS I.

Aprenda Acerca de la Enfermedad de Pompe

En este sitio Ud. puede aprender acerca de la enfermedad de Pompe, comprender cómo se hereda la enfermedad de Pompe, cómo se diagnostica y cuáles terapias de apoyo están disponibles para ayudar a su manejo. También puede descubrir cómo otros en la comunidad Pompe viven con la enfermedad.

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Información de Contacto:
Genzyme de Argentina S.A.
Fondo de la Legua 161
(B1609JEB) Boulogne,
Provincia de Buenos Aires,
Argentina
T: + 54 11 4708-6900
F: + 54 11 4700-8111
www.genzyme.com.ar

Genzyme Chile Ltda.
Isidora Goyenechea # 3120 Oficina 2-B.
Las Condes, Santiago de Chile
T: + 56 2 428 2800
www.genzyme.cl

Genzyme de Colômbia S. A.
Calle 93 B #17–25/49, Piso 5
Bogotá, Colombia
T: + 57 1 621 6600
F: + 57 1 621 6677
www.genzyme.com.co

Genzyme de Peru S.A.C
Calle Víctor Andrés Belaúnde
No147, Edif. Real 6, Piso 6, San Isidro.
Lima, Peru
T: + 51 1 2112576

Genzyme México S. de R.L. de C.V.
Paseo de la Reforma 505
Piso 49 Col. Cuauhtémoc
México Distrito Federal, C.P. 06500
México
T: + 52 55 5241 0600
F: + 52 55 5241 0659
www.genzyme.com.mx

Genzyme do Brasil Ltda.
São Paulo
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10º andar - Conj. 101 - Edifício Milano
Água Branca
05001-903 - São Paulo – SP
SAC: 0800 77 123 73
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F: +55 (11) 3874-9952
www.genzyme.com.br

São Paulo
Rua Padre Chico, 224
Vila Pompéia
05008 - 010 - São Paulo – SP
T: +55 (11) 3872-5761

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